ГлавнаяАктуальноГубернияЗемлякиАвтопанорамаОбразованиеКультураПравославиеЗдоровьеСпортПравопорядок
СОЦСЕТИ



Служба по контракту

Нацпроекты


СВОИХ НЕ БРОСАЕМ!

ОБЪЯСНЯЕМ

СТРАТЕГИЯ

ПАМЯТКА

CЛУЖБА ЗАНЯТОСТИ


ОФИЦИАЛЬНЫЕ САЙТЫ
Официальная группа газеты "Рабочая Балахна" ВК
Официальный сайт администрации Балахнинского района
Официальная группа администрации Балахнинского района ВК
УСЗН Балахнинского района
Балахнинский музейный историко-художественный комплекс
Отдел вневедомственной охраны г. Балахна
Городской портал Балахна.РУ

Добро пожаловать на сайт газеты "Рабочая Балахна" (16+)


Архив статей:

23:35 21.10.2011| Актуально | Версия для печати

Алина будет здоровой

Недавно семилетняя Алина Жаткина, жительница Дзержинска, стала первоклассницей. В этом не было бы ничего удивительного, если бы не одно обстоятельство. Девочке поставлен диагноз: “детский церебральный паралич, задержка психоречевого развития”. Алина – одна из полумиллиона российских детей в возрасте от 1 года до 18 лет, страдающих ДЦП. Так свидетельствует официальная статистика.



Алине повезло, что в семье ее окружают любящие заботливые родители и бабушка, сумевшие вытащить ребенка из инвалидной коляски. Все семь лет они борются за жизнь и здоровье девочки. ДЦП сложной степени у Алины определили только, когда ей исполнилось восемь месяцев. Алина родилась с помощью “кесарева”, у нее определили травму шейного отдела, сниженный мышечный тонус. Весила девочка почти четыре килограмма.
Родители не понимали, почему двухмесячная дочка почти не двигается в кроватке, в три месяца не держит головку, а ручки и ножки болтаются, как у тряпичной куклы. В пять месяцев, когда у малышки стала мелкой дрожью быстро трястись голова, врачи сочли, что у нее эпилепсия, и назначили лечение таблетками и уколами.
Лишь через три месяца был поставлен верный диагноз и дан страшный прогноз – девочка не сможет ходить и останется немой. В год с небольшим Алине дали первую группу инвалидности и вновь начали лечить.
Но она по-прежнему не двигалась и не говорила, не могла самостоятельно сидеть и стоять. Отчаявшиеся родители не знали, что делать. Не растерялась бабушка Алины. Услышав, что таким детям помогают в Москве, она отправилась в столицу, выписав предварительно номера телефонов нужных клиник. Согласились помочь только в одной, где больным детям вводят стволовые клетки.
Ничего не гарантировали, но за лечение запросили большую сумму. В городской поликлинике предупредили о риске, так как стволовые клетки мало изучены. Выбирать было не из чего. Денег, собранных у родных и знакомых, хватало только на дорогу.
Обратились за помощью на местное телевидение и в редакции газет. После рассказа в средствах массовой информации о беде Алины и многократных обращений Жаткиных к руководителям и простым гражданам необходимую сумму на лечение собрали. Люди перечисляли деньги на счет, приносили домой. Помощь и поддержку получали от тех, от кого и не ожидали.
Лечили Алину также в Новосибирске, в Институте мозга Санкт-Петербурга, снова в Москве, Электростали. К трем годам девочка научилась сидеть уверенно. До этого ее усаживали на ватное одеяло, а под спинку подкладывали подушку. Алина все время клонилась то в бок, то на спину, а на руки опереться не могла – не держали.

Жаткиным говорили, что дочь разговаривать не будет, но Алина заговорила в четыре года, в этом же возрасте впервые самостоятельно взяла ложку. Сейчас она сидит со взрослыми за столом, может долго стоять, уверенно идет, держсь за руку мамы. Сама крутит педали на ортопедическом велосипеде с фиксирующими боковыми положениями.
Алина знает все буквы, любит сочинять по картинке, читает на память стихи, радуется праздникам. С октября домой к Алине начал приходить учитель, который проводит с ней два занятия по 35 минут, а по пятницам девочка отправляется на уроки в школу. Учиться ей очень нравится. Все эти поразительные перемены произошли благодаря новым технологиям в борьбе с ДЦП.
Алине Жаткиной в московском “Крио-Центре” рекомендовано провести пять таких курсов, стоимость одного - 125 тыс. рублей. Каждый месяц девочке нужны лекарства на 15 тыс. рублей.
Когда есть возможность, Алина сама благодарит своих спонсоров. Так, генеральному директору нижегородского предприятия П.В. Крупнову она сказала: “Дядя Петя, спасибо, я сделала первые шаги благодаря вам”. Жаткины очень признательны всем знакомым и незнакомым, принявшим участие в судьбе их дочери, а также директору балахнинского рынка “Альбатрос” Науму Иосифовичу Мнасину и его сотруднику Надежде Евгеньевне Цыгановой за материальную помощь на курс реабилитации в центре “Огонек” (г. Электросталь). В этом центре девочка получила много процедур, специальный массаж, с помощью аппарата научилась правильно сгибать ногу и делать шаг, занималась лечебной физкультурой в нагрузочном костюме. После реабилитационного курса у нее улучшилась координация движений, окрепли мышцы, малышка научилась периодически самостоятельно ходить. На лечение в центре “Огонек” существует большая очередь, туда привозят не только российских детей, но и из-за границы.
Каждый раз перед началом лечения Жаткины заезжают в московский храм Покрова поклониться Святой Матроне. Однажды в храме возле иконы они увидели 11-месячную девочку, которая не могла сидеть, глотать. Ее с мамой, как безнадежную, отправили домой. Жаткины предложили им поехать вместе в институт медицинских технологий. Теперь Даше, так зовут ребенка, шесть лет, она ходит, разговаривает.

На этой неделе Алина вновь уехала лечиться в Москву, курсы прерывать нельзя. Предстоит пройти еще четыре. На них надо 500 тыс. рублей. Если у вас есть возможность, сделайте благотворительное пожертвование для Алины через любое отделение Сбербанка.
Банковские реквизиты:
Дзержинский ОСБ №4342/89
Волго-Вятского банка СБ РФ г. Дзержинск, ул. Пушкинская, 16
Счет №42307810442161989374/48
Жаткиной Юлии Викторовне.

На снимке: Алина в рефлекторно-нагрузочном костюме “Гравитон” реабилитационного центра “Огонек”.

Поделиться:


* вверх страницы *
РЕКЛАМОДАТЕЛЯМ


НАЦПРОЕКТЫ
Франц Клинцевич отметил работу Глеба Никитина в реалиях СВО
Нижегородские школьники попробуют решить реальные проблемы производства на кейс-турнире фестиваля «ПрофПогружение»
Нижегородские предприниматели могут принять участие во встрече с гендиректором Корпорации МСП Александром Исаевичем 29 марта
В центр лазерной микрохирургии глаза нижегородской больницы им. Н.А. Семашко поступил новый операционный микроскоп
Нижегородские предприниматели приглашаются на Межрегиональный форум семейного бизнеса

ПРОЕКТЫ РБ
Видеоприложение


Литературная страница
АрхивРекламодателямО газетеПодпискаПолитика ОПД и СОУТКонтакты
© МБУ "Редакция газеты "Рабочая Балахна"
При перепечатке материалов c сайта гиперссылка Рабочая-Балахна.РФ обязательна